D-10-OrgEndodermo

FL-10-Orgendodermo-Salcedo-Granda-IC

FL-09-OrgEndodermo-Salcedo-Granda-IC

Disco trilaminar

Disco bilaminar- Segunda semana del desarrollo

Dibujo-07 en clase Tercera Semana del desarrollo

FL-07-TerSemana-Salcedo-Granda-I.C

PRIMER BLASTOCITO

Dibujo en clase #6 SEGUNDA SEMANA DEL DESARROLLO

FL-06-SegSemana-Salcedo-Granda-IC

Dibujo en clase fecundación

FL-05-fecundaciòn-Salcedo-Granda-IC

Dibujo ciclo endometrial

FL-04-cicloendometrial-Salcedo-Granda-IC

CICLO ENDOMETRIAL 

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

PROGRAMA MEDICINA

EMBRIOLOGIA

FICHA DE LECTURA (COMPETENCIA DEL SABER)

Nombres y Apellidos completos del Estudiante: Isabel Cristina Salcedo Granda                               

ID del Alumno: 397098

Texto de referencia: Embriologia de Langman Ed.12    

Capítulo: 3                     

Temas: Ciclo endometrial 

Subtemas

1) El útero en el momento de la implantación 

http://www.onmeda.es/salud_mujer/menstruacion-el-ciclo-menstrual-4508-2.html

El útero en el momento de la implantación

El útero esta conformado por tres capas importantes el endometrio, miometrio , perimetrio, desde la pubertad a la edad adulta este sufre diversas cambios de manera cíclica cada 28 días. Estas fases son una proliferativa quien se inicia al finalizar cada ciclo menstrual, otra secretora que inicia unos dos o tres días después, y una menstrual que ocurre en caso de que no se presente fecundación. La implantación en caso de haber fecundación,usualmente se produce en el endometrio incrustándose en las aberturas de las glándulas de esta pared ,si no es fecundado las venas y espacios se compactan con las células sanguíneas quien posteriormente se desprende produciéndome el sangrado,luego de esto el endometrio es el encargado de la regeneración.  

Dibujo en clase ciclo menstural

FL-03-ciclomestrual-Salcedo-Granda-IC

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

PROGRAMA MEDICINA

EMBRIOLOGIA

FICHA DE LECTURA (COMPETENCIA DEL SABER)

EL CICLO OVÁRICO  

Nombres y Apellidos completos del Estudiante: Isabel Cristina Salcedo Granda                               

ID del Alumno: 397098

Texto de referencia: Embriologia medica Lagman Ed. 11    

Capítulo: 3   

Temas: Ciclo Ovárico.

Subtemas:

31) Ciclo Ovarico       

x·    Ovulacion

· ·   Cuerpo luteo 

x·  Transporte del ovocito

x·  Cuerpo de Albicans 

x·    Fecundación 

kPalabras desconocidas por subtemas : 

11) Ciclo Ovárico

•      Hipotálamo 

https://psicologiaymente.net/neurociencias/hipotalamo

        El hipotálamo es un órgano encargado del funcionamiento de la hipófisis y del sistema nervioso central , es el encargado también del mantenimiento de la temperatura corporal , es el encargado de regular conductas de vital importancia como la alimentación , la hidratacion, incluso nuestra reproducción al momento de elegir pareja , es regulador también de funciones viscerales como endocrinas y de tipo autónomo. 

•      Gonadotropina 

https://ovodonante.com/beta-hcg/funcion-de-la-hcg/

Es una de las hormonas encargadas de regular en los organos sexuales , en funciones tan importantes como mantener el cuerpo luteo en el embarazo , asi como la sintesis de estrogenos y progesterona .

•      Folículos ováricos

https://www.institutobernabeu.com/foro/2011/11/07/los-foliculos-que-son-numero-crecimiento-y-otras-caracteristicas/

Hace referencia a la unidad fundamental de la biología reproductiva femenina consisten de una célula (ovocito) quienes están rodeadas por la granulosa y por fuera de ella las células de la teca , esta unidad genera una estructura llamada antro que se produce por la acumulación de un liquido amarillento en su interior .

•      Atresico 

https://es.slideshare.net/Pavergaval/reproductor-femenino

Hace referencia a la destrucción espontanea de un ovocito , este suele destruirse usualmente por su mala calidad que pone en peligro su propio desarrollo o incluso su supervivencia . El ovocito muere por si mismo antes de convertirse en un embrión .  

•      Estrogenos

http://mamiverse.com/es/alimentos-que-aumentan-el-estrogeno-52554/

Los 'estrógenos son hormonas sexuales esteroideas , usualmente de tipo femenino , principalmente son producidas por los ovarios con la inducción de otras hormonas, la placenta en el embarazo y en menor cantidad por las glándulas suprarrenales. 

2)  Ovulacion

•     Ovoforo

http://hermanburbanodelgado410.blogspot.com.co/2017/02/

Son un tipo de células encargadas de rodear al ovocito , puede ser observada como una extensa capa granulosa , es la encargada de proteger al ovocito esta relacionada con la regulación de los transportes , síntesis de esteroles y transcripción genética del ovocito, también tiene otras funciones metabólicas para la reanudación de meiosis.​

•     Corona radiada

http://grupodebiologiaa.blogspot.com.co/2010/05/funciones-del-ovulo-y-espermatozoide.html

La corona radiada es definida como la estructura de células que rodea al ovocito secundario y posteriormente a un ovulo . tiene dos o tres capas de células foliculares que están unidad a la zona pelucida, esta es una característica durante la ovulacion , y la expulsión del ovulo desde su folículo .

3) Cuerpo lúteo 

•     Teca

http://cristinabenitez1.blogspot.com.co/

Es considerada una estructura celular que es la encargada de rodear el antro folicular maduro. Esta consta de dos capas una teca interna y otra teca externa , la cual se va fusionando gradualmente con el estroma.

•     Cuerpo luteo 

https://copamenstrualenlaadolescencia.wordpress.com/2016/07/28/conociendo-tu-ciclo-menstrual/

Es una glandula endocrina que se desarrolla dentro del ovario de manera temporal y se produce de manera ciclica , ovulacion tras ovulacion. 

4) Cuerpo de Albicans 

•     Sincitiotrofoblastos

http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e=d-00000-00---off-0prelicin--00-0----0-10-0---0---0direct-10---4-------0-1l--11-es-50---20-about---00-0-1-00-0-0-11-1-0utfZz-8-00&a=d&cl=CL1&d=HASH0104c66f6d32a4f8af5ab6fb.7.2.5

Es la capa mas externa del trofoblasto embrionario,adosada al citofibroblasto, quien ccumple una funcion muy importante que es crear anticuerpos maternos en el desarrollo de la circulacion sanguinea , tienen la apariencia de ser multinucleadas. 

Ideas principales 

CICLO OVARICO .

https://es.slideshare.net/oceanviolet/ciclo-ovarico-y-menstrual

En la pubertad la mujer empieza a tener ciclos menstruales, siendo controlados por el hipotálamos por medio de la GnRH , esta estimula la adenohipófisis, quien secreta gonadotropina (FSH) que estimula que los folículos primarios crezcan , pero de estos solamente uno va a ser viable el resto se convierten en cuerpos atresicos y posteriormente tejido conjuntivo. (LH) también estimula la maduración de células foliculares que rodean al ovocito , reguladas por el factor 9 , un miembro de la familia de las células teca produce estrógenos , quien permite el paso de los espermas y estimula la producción de LH  

      

OVULACION

https://www.reproduccionasistida.org/ovulacion-y-regla-a-la-vez/

Los días anteriores el folículo secundario con la influencia de LH y FSH crece hasta alcanzar 25mm. La LH hace que se induzca el ovocito primario hasta completar la meiosis I y hace que el folículo entre en meiosis II , en la superficie del ovario inicia a crecer un bulto y en su ápice el estigma, gracias a las contracciones en la pared del ovario, empujan al ovocito con las células granulosas quede libre en la ovulación, fuera del ovario. Entonces algunas células del cumulo ovoforo se reorganizan alrededor de la zona pelucida y forman la zona radiada.

CUERPO LUTEO

https://sites.google.com/site/juanzamudioembriologia/primera-semana-de-desarrollo

Después de la ovulación el folículo roto y las células de la teca interna son vascularizadas por los vasos de su alrededor. LH hace que estas células se conviertan en amarillas o lúteas formando el cuerpo lúteo y secreten estrógenos y progesterona juntas hacen que la mucosa uterina entre en fase pre gestacional y se prepare para la implantación .

TRANSPORTE DEL OVOCITO

https://mind42.com/mindmap/5fa16d91-0589-4049-959e-2e2eb3ab85a3?rel=pmb

Poco antes de la ovulación las fimbrias de  la trompa de Falopio realizan contracciones rítmicas denominadas barrido ,  se dice que estas contracciones son las encargadas de llevar el ovocito hacia la trompa de Falopio una vez llega el ovocito ahí se retira las prolongaciones citoplasmáticas y pierden contacto con el . El ovocito es impulsado por los movimientos peristálticos , la velocidad depende del estado endocrino , en promedio demora de 3 a 4 días en llegar el ovocito fecundado a la luz del útero .

CUERPO DE ALBICANS

https://tecinsarbovinos.wordpress.com/category/ciclo-estral/

Si la fecundación no tiene lugar, el cuerpo lúteo alcanza su desarrollo máximo aproximadamente 9 días después de la ovulación .  El cuerpo lúteo se contrae debido a la degeneración de las células amarillas formando el cuerpo de albicans. Al mismo tiempo la producción de progesterona disminuye y precipita el sangrado menstrual . Si el ovocito es fecundado GCH , se evita la degeneración del cuerpo lúteo y continua con el desarrollo del embarazo. 

    

FL-02-gametogenesis-Salcedo-Granda-IC

 

http://makeagif.com/gif/espermatozoide-fecunda-ovulo-6QmYHt

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

PROGRAMA MEDICINA

EMBRIOLOGIA

FICHA DE LECTURA (COMPETENCIA DEL SABER)

Nombres y Apellidos completos del Estudiante: Isabel Cristina Salcedo Granda                               

ID del Alumno: 397098

Texto de referencia: Embriologia medica de Lagman edición N. 11

Capítulo: 2                       

Temas: Gametogenesis

Subtemas: 

1. Células germinales primigenias
   ·         CPG y teratomas  
   2.       Teoría cromosomica de la herencia
   ·         Mitosis
   ·         Meiosis
   ·         Entrecruzamiento
   ·         Corpúsculos polares
   ·         Anomalías congénitas abortos espontáneos: factores cromosómicos y genéticos
   ·         Anomalías numéricas
   ·         Trisomia del cromosoma 21
   ·         Trisomia del cromosoma 18
   ·         Trisomia del cromosoma 13
   ·         Sindrome de Klinefelter
   ·         Síndrome de Turner
   ·         Sindrome de triple X
   ·         Anomalias estructurales
   ·         Mutaciones génicas
   ·         Tecnicaas del diagnostico para la identificación de anomalías genéticas
   3.       Cambios morfológicos durante la maduración de los gametos
   ·         Ovogénesis
   ·         La maduración de los ovocitos se inicia antes del nacimiento
   ·         La maduración de los ovocitos continua en la pubertad
   ·         Espermatogenesis
   ·         La maduración de los espermatozoides se inicia en la pubertad
   ·         Espermiogenesis
   ·         Gametos anómalos.   

      Palabras desconocidas (acompañe la palabra con: el significado escrito con sus propias palabras y una representación gráfica

       

1.CELULAS GERMINALES PRIMIGENIAS

PRIMIGENIAS 

http://endocrinologotijuana.com/testiculos-testosterona-y-ovarios/

         Primigenio hace referencia a el origen o el principio de donde se origina algo en este caso hace 

         referencia de donde provienen los gametos tanto masculinos como femeninos, sabiendo que los 

         responsables de la producción de el gameto femenino (ovulo) son los ovarios y de el gameto mas-

        culino son los (testículos).

CIGOTO

https://www.babytuto.com/articulo/que-es-el-cigoto-y-cual-es-su-desarrollo,7584

         

         Es el producto resultante de la unión de un gameto femenino con un gameto masculino ,quien

         posteriormente dará origen a un nuevo ser , cada gameto aporta la mitad de material genético es

         decir 23 cromosomas y el otro gameto la otra mitad . 

EPIBLASTO

http://mural.uv.es/alsago/semana_2.html

             El epiblasto son un tipo de celulas quienes se encuentran presentes en el desarrollo embrionario.

             Las celulas del epiblasto son las encargadas de formar las tres capas germinales que son : el  

             ectodermo,el mesodermo y el endodermo.

  SACO VITELINO

 http://semanas.elembarazo.net/el-saco-vitelino.html

      El saco vietlino es un anexo membrano el cual esta unido al embrion , este es el encargado de proveer

       todos los nutrientes y oxigenos, asi como tambien de eliminar desechos metabolicos producidos . Tambien funciona como sitema circulatorio en las primeras etapas del desarrollo antes de que comience a circular el sistema interno. 

GAMETOGENESIS. 

http://ib.bioninja.com.au/higher-level/topic-11-animal-physiology/114-sexual-reproduction/gametogenesis.html

   Es el proceso de desarrollo que experimentan las células sexuales , para poder reducir su material genético de uno diploide a uno haploide y así tener todas   las capacidades para poder reproducirse, por medio del proceso de espermatogenesis y ovogenesis respectivamente. 

CITO DIFERENCIACIÓN

https://es.slideshare.net/munevarjuan/esqueletogenesis

Es el proceso mediante el cual unas células determinas adquieren una característica especifica que les ayudaran a cumplir una función determinada , por ejemplo , proporcionar el sistema de defensa , ser las encargadas de transmitir impulsos nerviosos entre otro tipo de funciones. 

• CPG Y TERATOMAS 

               GASTRULACIÓN 

http://es.paperblog.com/gastrulacion-y-linajes-celulares-2270692/

    Hace parte de un proceso del desarrollo embrionario que ocurre luego de la formacion de blastula ,obteniendo como resultado el origen a las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo.

2. TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA. 

GENES LIGADOS. 

https://genmolecular.com/ligamiento/

   Los cromosomas ligados son aquellos genes que estan presentes dentro de un mismo cromosoma y al momento de presentarse la recombinacion genetica van a dar origen a las mismas caracteristicas de los padres, pero eso no quiere decir que siempre van a permanecer juntos debido a que las cromatides no hermanas (homologas) pueden intercambiar segmentos de longitud variables en la profase meiotica.  

AUTOSOMA

http://draromero.blogspot.com.co/2012/06/herencia-autosomica.html

  Hace referencia a cualquier tipo de cromosomas excepto los cromosomas sexuales ., en estos genes es donde se da la mayoría de mutaciones pertenecientes a una enfermedad determinada. 

• ENTRECRUZAMIENTO

QUIASMA

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/MYM/MEIOSIS.HTM

     Es el proceso de cruzamiento genético que ocurre entre dos cromatides no hermanas en la fase mitotica , en la meiosis masculina se puede observar que produce aproximadamente 52 quiasmas , a diferencia de la meiosis femenina donde se producen 98 quiasmas distribuidos de manera uniforme en los 23 cromosomas . 

• CORPÚSCULOS POLARES
• ANOMALÍAS CONGÉNITAS Y ABORTOS ESPONTÁNEOS: Factores cromosomicos y genéticos .

DISYUNCIÓN

https://www.youtube.com/watch?v=sUBsfxT_CC4

     Consiste en el proceso algo se separa , estando relacionada de manera intrínseca , en este caso estamos hablando de la no separación adecuada que se da en los cromosomas en le momento de realizar la división celular , dando origen a las diferentes patologías.   

MOSAICISMO 

http://turnermexico.org.mx/contenido/mosaicismo.html

     

      Es un tipo de alteración , por el cual por algun motivo determinado , hay una poblacion de celulas que o tiene la misma información genéticas causando anomalias patologicas como por ejemplo el sindrome de turner . 

      

      *ANOMALÍAS NUMERICAS

      

     

 * ANOMALÍAS ESTRUCTURALES 

SINDACTILIA 

https://es.wikipedia.org/wiki/Sindactilia

     Hace referencia a la union accidental de uno o varios dedos ,lo cual acarrea problemas en las personas debido a la dificultad para resolver actividades diarias. 

*    

    

     * SINDROME DE KLINEFELTER

GINECOMASTIA 

https://www.elblogdelasalud.info/Centro-Informacion-Medica/los-primeros-sintomas-de-la-ginecomastia/2836

      Es la condición en la cual los hombres experimentan crecimiento mamario en esta condición puede darse la secreción de leche usualmente se presenta en la pubertad. 

* ANOMALÍAS ESTRUCTURALES 

DELECION 

https://mutacionescromosomicas.wordpress.com/deleciones/

     Se caracteriza por la perdida de un fragmento de cromosoma en cantidades relativamente pequeñas que pueden incluir un único gen , pero traer consigo problemas genéticos  graves. 

*      

      Ideas principales de la lectura por subtemas:

    

       1)CÉLULAS GERMINALES PRIMIGENIAS

      

      Son aquellas células que dan origen a los gametos femenino y masculino, estos tienen que atravesar unos procesos importantes, primero migran al saco vitelino hasta llegar a las gónadas en desarrollo, al llegar la quinta semana el numero de divisiones aumenta , cuando ya han alcanzado las gónadas experimentan un proceso denominado gameto génesis en donde reduce el numero de cromosomas a la mitad.

       http://www.elcolombiano.com/blogs/cienciaaldia/tag/ovulo

      * CPG Y TERATOMAS

      

      Son tumores de diversos origen que pueden dar lugar  a ciertos tipos de diferenciaciones celulares como cabello, musculo y epitelio intestinal, se cree que tienen origen a partir de citoblasto pluripotenciales , se cree que algunas CPG se extraviaron en el camino. Otra causa podría ser las células epiblasticas que originan las tres capas germinales durante la gastrulación.

http://www.abc.med.br/p/sinais.-sintomas-e-doencas/794047/teratoma+conceito+causas+sinais+e+sintomas+diagnostico+tratamento+prevencao+e+possiveis+complicacoes.htm

    

        2. TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

      Las características de el nuevo ser vienen dadas por los genes específicos de los cromosomas heredados tanto del padre como de la madre, dando así una identidad genética única , hay genes que se ubican en un mismo cromosoma por lo que suelen heredarse juntos a esto se le denomina genes ligados hay 22 pares de cromosomas auto somas  y un par sexual que puede ser XX o XY, este par es el encargado de dar la identidad sexual a cada persona y es una célula haploide.

https://es.wikibooks.org/wiki/Fisiolog%C3%ADa_humana/Gen%C3%A9tica_y_herencia

·       

       *MITOSIS:

       

      Es el proceso mediante el cual por medio de división celular se obtienen dos células hijas con igual cantidad de material genético que la madre es decir de una célula madre diploide se originan dos células  hijas diploides.

http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema9/9-2mitosis.htm

·       *  MEIOSIS

    

      Este proceso ocurre en las células sexuales con el fin de reducir el material genético de diploide a haploide obteniendo 4 células hijas , para esto requiere dos fases meióticas , el proceso de división celular es el mismo a excepción que en la profase se produce recombinación genética y los cromosomas se unen en pares.

https://www.reproduccionasistida.org/la-meiosis-es-necesaria-para-obtener-un-embrion-viable/

·        * ENTRECRUZAMIENTO:

      Consiste en el intercambio de segmentos de cromatides hermanas con los cromosomas homólogos, quedando unidos temporalmente en una estructura denominada quiasma , esto permite incremento de la variabilidad genética y gracias a las fases meióticas a la distribución aleatoria de los cromosomas homólogos entre las células hijas.

http://eduardo-geneticaelemental.blogspot.com.co/2009/12/entrecruzamiento-y-ligamiento.html

·         *CORPÚSCULOS POLARES:

     

      Así mismo durante la meiosis se originan cuatro células hijas una de ellas sexual pero de ellas solo una se desarrollara como gameto maduro “el ovo cito” los demás serán llamados corpúsculos polares. Algo parecido sucede con los espermatocito primario origina cuatro células hijas pero a diferencia de lo que ocurre con el ovocito las cuatro se desarrollaran en gametos maduros.

https://www.emaze.com/@AWWTRWWC/Untitled

·         ANOMALÍAS CONGÉNITAS Y ABORTOS ESPONTÁNEOS : FACTORES CROMOSOMICOS Y GENÉTICOS.

      Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales , estas son causantes del mas del 50% de los abortos y el otro 50% tiene anomalías cromosómicas graves , las anomalías mas comunes son síndrome de turner (45x) , la triploidia y trisomía del cromosoma 16 , estas representan mas del 7% de anomalías congénitas mientras que , las mutaciones genéticas, son responsables de un 8% adicional.

·        * ANOMALÍAS NUMÉRICAS  

      

      En términos normales las células deben tener 23 cromosomas , la palabra aneuploide se denomina a cualquier cromosoma que no es euploide generalmente aplica para trisomía y monosomia , este tipo de cambios ocurre cuando las cromatides no se separan de manera adecuada en la división celular provocando que una célula que se une tenga 23 y la otra 24 una trisomía o que tenga 45 cromosomas en total una monosmia dando origen a las diferentes patologías.

http://www10.uniovi.es/anatopatodon/modulo8/tema01_factores/07anomalias.htm

·         *TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21 SÍNDROME DE DOWN

   

      Es causada usualmente en un 75% debida a la no disyunción meiótica del cromosoma 21 que tuvo lugar en la formación de los ovocitos , esta incidencia incrementa con la edad en las mujeres. Por otro lado el 4 % de los casos se debe a una traslocacion no equilibrada entre el cromosoma 21 y el cromosoma 13, 14, 15, mientras  que el 1% se debe a un mosaicismo.

http://www.webconsultas.com/noticias/salud-al-dia/sindrome-de-down/dia-mundial-del-sindrome-de-down-cambia-tu-mirada

         *TRISOMIA DEL CROMOSOMA 18 

      

      Quienes la padecen tienen características como retraso mental,  anomalías cardíacas congénitas, implantación baja de las orejas y flexión de dedos y manos . Aproximadamente el 85% se pierden entre la décima semana de gestación y el termino de la misma mientras que el los nacidos vivos suelen morir en los 2 meses de edad.

https://www.lifeder.com/sindrome-edwards/

·         *TRISOMIA DEL CROMOSOMA 13

      Unas de las características principales es retraso mental , fisura palatina, microftalmina. La incidencia es un caso por cada 20.000  y mas del 90% de los bebes mueren durante el primer mes de vida.

·         

https://www.sindrome-de.org/patau/

      *SINDROME DE KLINEFEKTER

      Solo se presenta en varones, suele identificarse en la pubertad , son esterilidad , atrofia testicular entre otros .Las células poseen 47 cromosomas con un complementario cromosómico sexual XXY . La no disyunción de los cromosomas XX homólogos es la causa mas habitual de este síndrome usualmente poseen 48 cromosomas : 44 auto somas y 4 sexuales.

http://sindromes.info/klinefelter

·         *SÍNDROME DE TURNET :

      

      La causa de este síndrome es la no disyunción en el gameto masculino en el 80% de los casos. En el resto las causas son anomalías estructurales del cromosoma X o una no disyunción mitótica que provoca mosaicismo.

https://es.slideshare.net/julian2905/perlas-clnicas-sndrome-de-turner

·        *SINDROME DE TRIPLE X :  

      

       Los pacientes son infantiles con oligomenorrea y cierto grado de retraso mental , presentan corpúsculos de Barr en sus células

https://www.emaze.com/@AWLQQFRT/Untitled

.

·        *  ANOMALÍAS ESTRUCTURALES

      Afectan a uno o mas cromosomas, suelen deberse a una rotura de los mismos puede producirse por factores ambientales, como virus, radiaciones y fármacos y sus consecuencias dependen de lo que les suceda a los trozos resultantes en la mayoría de los casos ese trozo suele perderse y dar origen a síndromes como el maullido de gato, microdelecciones, síndrome de Angelman entre otros.

http://www10.uniovi.es/anatopatodon/modulo8/tema01_factores/07anomalias.htm

·         *MUTACIONES GÉNICAS

      Muchas de las malformaciones humanas se heredan y otras muestran un patrón de herencia a la que se puede atribuir directamente a un cambio en la estructura o función de un solo gen anomalías monogenicas, o pueden darse de dosis doble . Aunque la gradación en los efectos de los genes pueden deberse a factores modificantes y en algunos casos causar errores innatos del metabolismo.

·         *TÉCNICAS DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ANOMALÍAS GENÉTICAS.

     

      Estas técnicas son usualmente utilizadas para el análisis del numero y cantidad de cromosomas , por lo que fabrican cultivos celulares y los detienen en meta fase. Para el análisis utilizan diferentes técnicas como Tincion Giemnsa , técnicas de bandeo metafísico de alta resolución , hibridación in situ  entre otros permitiendo identificar las tras locaciones y reorganizaciones cromosómicas.

       3. CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LOS GAMETOS

* 

     

        *OVOGENESIS : 

      Es el proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros .

*    LA MADURACION DE LOS OVOCITOS SE INICIA ANTES DEL NACIMIENTO

      Una vez ue las (CGP) han alcanzado la gonada de la mujer se diferncian en ovogonios , estas se siguen diviendo hasta el tercer mes, rodeados de una capa de celulas epiteliales planas , algunos continúan dividiéndose otros se detienen en meiosis I y forman ovocitos primatios , durante el 5 mes el numero de celulas germintativas alcanza el máximo 7 millones, muchos ovogonios y ovocitos primarios se degeran y se vuelven atresico los sobrevivientes entran en la profase de la meiosis I  

*  

     LA MADURACION DE LOS OVOCITOS CONTINUA EN LA PUBERTAD

      Los ovocitos creados en la fase embrionaria entran a la fase de diploteno quien esta inducido por el inhibidor de la maduración del ovocito. En cada ovario se empiezan a desarrollar varios folículos pero solo uno alcanza la madurez produciendo una descarga de LH induciendo a la fase pre ovulatoria , se completa la meiosis I en donde una de las celulas será el ovocito secundario con mayor citoplasma y otros corpúsculos polares , después entra en meiosis II pero se detiene en metafase , esta fase solo se completa si hay fecundación.

http://hnncbiol.blogspot.com.co/2008/01/ovogenesis.html

        *ESPERMATOGENESIS

        LA MADURACIÓN DE LOS ESPERMATOZOIDES SE INICIA EN LA PUBERTAD

       

      Incluye en el proceso por el cual los espermatogonios se transforman en espermatozoide .Poco antes de la pubertad , los cordones espermáticos adquieren una luz y se transforman en tubulos seminíferos , esto siendo regulado por la LH para estimular la producción de testosterona que a su vez se une con las células de Sertoli y estimula la espermatogénesis . La FSH  también es escencial por que estimula la producción de liquido testicular y síntesis de proteínas receptoras de andrógeno intracelular.

*   *ESPERMIOGENESIS

     

      Constituye la serie de cambios que transforman las espermatidas en espermatozoides , estos cambios consisten en la formación de acrosomas quienes contienen enzimas que ayudan a penetrar el ovulo , la formación del cuello , y el desprendimiento de la mayor parte del citoplasma, cuando están totalmente formados los espermatozoides entran a la luz de los tubulos seminíferos, allí la pared los impulsa hacia el epidídimo.

https://morfoexpress.wordpress.com/espermatogenesis/