http://makeagif.com/gif/espermatozoide-fecunda-ovulo-6QmYHt
UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA
PROGRAMA MEDICINA
EMBRIOLOGIA
FICHA DE LECTURA (COMPETENCIA DEL SABER)
Nombres y Apellidos
completos del Estudiante: Isabel Cristina Salcedo Granda
ID del Alumno:
397098
Texto de referencia: Embriologia medica de Lagman edición N. 11
Capítulo: 2
Temas: Gametogenesis
Subtemas:
- Células germinales primigenias· CPG y teratomas2. Teoría cromosomica de la herencia· Mitosis· Meiosis· Entrecruzamiento· Corpúsculos polares· Anomalías congénitas abortos espontáneos: factores cromosómicos y genéticos· Anomalías numéricas· Trisomia del cromosoma 21· Trisomia del cromosoma 18· Trisomia del cromosoma 13· Sindrome de Klinefelter· Síndrome de Turner· Sindrome de triple X· Anomalias estructurales· Mutaciones génicas· Tecnicaas del diagnostico para la identificación de anomalías genéticas3. Cambios morfológicos durante la maduración de los gametos· Ovogénesis· La maduración de los ovocitos se inicia antes del nacimiento· La maduración de los ovocitos continua en la pubertad· Espermatogenesis· La maduración de los espermatozoides se inicia en la pubertad· Espermiogenesis· Gametos anómalos.
Palabras desconocidas
(acompañe la palabra con: el significado escrito con sus propias palabras y una
representación gráfica
1.CELULAS GERMINALES PRIMIGENIAS
PRIMIGENIAS
http://endocrinologotijuana.com/testiculos-testosterona-y-ovarios/
Primigenio hace referencia a el origen o el principio de donde se origina algo en este caso hace
referencia de donde provienen los gametos tanto masculinos como femeninos, sabiendo que los
responsables de la producción de el gameto femenino (ovulo) son los ovarios y de el gameto mas-
culino son los (testículos).
CIGOTO
https://www.babytuto.com/articulo/que-es-el-cigoto-y-cual-es-su-desarrollo,7584
Es el producto resultante de la unión de un gameto femenino con un gameto masculino ,quien
posteriormente dará origen a un nuevo ser , cada gameto aporta la mitad de material genético es
decir 23 cromosomas y el otro gameto la otra mitad .
EPIBLASTO
http://mural.uv.es/alsago/semana_2.html
El epiblasto son un tipo de celulas quienes se encuentran presentes en el desarrollo embrionario.
Las celulas del epiblasto son las encargadas de formar las tres capas germinales que son : el
ectodermo,el mesodermo y el endodermo.
SACO VITELINO
http://semanas.elembarazo.net/el-saco-vitelino.html
El saco vietlino es un anexo membrano el cual esta unido al embrion , este es el encargado de proveer
todos los nutrientes y oxigenos, asi como tambien de eliminar desechos metabolicos producidos . Tambien funciona como sitema circulatorio en las primeras etapas del desarrollo antes de que comience a circular el sistema interno.
GAMETOGENESIS.
http://ib.bioninja.com.au/higher-level/topic-11-animal-physiology/114-sexual-reproduction/gametogenesis.html
Es el proceso de desarrollo que experimentan las células sexuales , para poder reducir su material genético de uno diploide a uno haploide y así tener todas las capacidades para poder reproducirse, por medio del proceso de espermatogenesis y ovogenesis respectivamente.
CITO DIFERENCIACIÓN
https://es.slideshare.net/munevarjuan/esqueletogenesis
Es el proceso mediante el cual unas células determinas adquieren una característica especifica que les ayudaran a cumplir una función determinada , por ejemplo , proporcionar el sistema de defensa , ser las encargadas de transmitir impulsos nerviosos entre otro tipo de funciones.
- CPG Y TERATOMAS
GASTRULACIÓN
http://es.paperblog.com/gastrulacion-y-linajes-celulares-2270692/
Hace parte de un proceso del desarrollo embrionario que ocurre luego de la formacion de blastula ,obteniendo como resultado el origen a las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo.
2. TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA.
GENES LIGADOS.
https://genmolecular.com/ligamiento/
Los cromosomas ligados son aquellos genes que estan presentes dentro de un mismo cromosoma y al momento de presentarse la recombinacion genetica van a dar origen a las mismas caracteristicas de los padres, pero eso no quiere decir que siempre van a permanecer juntos debido a que las cromatides no hermanas (homologas) pueden intercambiar segmentos de longitud variables en la profase meiotica.
AUTOSOMA
http://draromero.blogspot.com.co/2012/06/herencia-autosomica.html
Hace referencia a cualquier tipo de cromosomas excepto los cromosomas sexuales ., en estos genes es donde se da la mayoría de mutaciones pertenecientes a una enfermedad determinada.
- ENTRECRUZAMIENTO
QUIASMA
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/MYM/MEIOSIS.HTM
Es el proceso de cruzamiento genético que ocurre entre dos cromatides no hermanas en la fase mitotica , en la meiosis masculina se puede observar que produce aproximadamente 52 quiasmas , a diferencia de la meiosis femenina donde se producen 98 quiasmas distribuidos de manera uniforme en los 23 cromosomas .
- CORPÚSCULOS POLARES
- ANOMALÍAS CONGÉNITAS Y ABORTOS ESPONTÁNEOS: Factores cromosomicos y genéticos .
https://www.youtube.com/watch?v=sUBsfxT_CC4
Consiste en el proceso algo se separa , estando relacionada de manera intrínseca , en este caso estamos hablando de la no separación adecuada que se da en los cromosomas en le momento de realizar la división celular , dando origen a las diferentes patologías.
MOSAICISMO
http://turnermexico.org.mx/contenido/mosaicismo.html
Es un tipo de alteración , por el cual por algun motivo determinado , hay una poblacion de celulas que o tiene la misma información genéticas causando anomalias patologicas como por ejemplo el sindrome de turner .
*ANOMALÍAS NUMERICAS
* ANOMALÍAS ESTRUCTURALES
SINDACTILIA
https://es.wikipedia.org/wiki/Sindactilia
Hace referencia a la union accidental de uno o varios dedos ,lo cual acarrea problemas en las personas debido a la dificultad para resolver actividades diarias.
*
* SINDROME DE KLINEFELTER
GINECOMASTIA
https://www.elblogdelasalud.info/Centro-Informacion-Medica/los-primeros-sintomas-de-la-ginecomastia/2836
Es la condición en la cual los hombres experimentan crecimiento mamario en esta condición puede darse la secreción de leche usualmente se presenta en la pubertad.
* ANOMALÍAS ESTRUCTURALES
DELECION
https://mutacionescromosomicas.wordpress.com/deleciones/
Se caracteriza por la perdida de un fragmento de cromosoma en cantidades relativamente pequeñas que pueden incluir un único gen , pero traer consigo problemas genéticos graves.
*
Ideas principales de
la lectura por subtemas:
1)CÉLULAS GERMINALES
Son aquellas células que dan origen a los gametos femenino y
masculino, estos tienen que atravesar unos procesos importantes, primero migran
al saco vitelino hasta llegar a las gónadas en desarrollo, al llegar la quinta
semana el numero de divisiones aumenta , cuando ya han alcanzado las gónadas
experimentan un proceso denominado gameto génesis en donde reduce el numero de
cromosomas a la mitad.
http://www.elcolombiano.com/blogs/cienciaaldia/tag/ovulo
* CPG Y TERATOMAS
Son tumores de diversos origen que pueden dar lugar a ciertos tipos de diferenciaciones celulares
como cabello, musculo y epitelio intestinal, se cree que tienen origen a partir
de citoblasto pluripotenciales , se cree que algunas CPG se extraviaron en el
camino. Otra causa podría ser las células epiblasticas que originan las tres
capas germinales durante la gastrulación.
http://www.abc.med.br/p/sinais.-sintomas-e-doencas/794047/teratoma+conceito+causas+sinais+e+sintomas+diagnostico+tratamento+prevencao+e+possiveis+complicacoes.htm
2. TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
Las características de el nuevo ser vienen dadas por los
genes específicos de los cromosomas heredados tanto del padre como de la madre,
dando así una identidad genética única , hay genes que se ubican en un mismo
cromosoma por lo que suelen heredarse juntos a esto se le denomina genes
ligados hay 22 pares de cromosomas auto somas
y un par sexual que puede ser XX o XY, este par es el encargado de dar
la identidad sexual a cada persona y es una célula haploide.
https://es.wikibooks.org/wiki/Fisiolog%C3%ADa_humana/Gen%C3%A9tica_y_herencia
·
*MITOSIS:
Es el proceso mediante el cual por
medio de división celular se obtienen dos células hijas con igual cantidad de
material genético que la madre es decir de una célula madre diploide se
originan dos células hijas diploides.
http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema9/9-2mitosis.htm
· * MEIOSIS
Este proceso ocurre en las células sexuales
con el fin de reducir el material genético de diploide a haploide obteniendo 4 células
hijas , para esto requiere dos fases meióticas , el proceso de división celular
es el mismo a excepción que en la profase se produce recombinación genética y los
cromosomas se unen en pares.
https://www.reproduccionasistida.org/la-meiosis-es-necesaria-para-obtener-un-embrion-viable/
· * ENTRECRUZAMIENTO:
Consiste en el intercambio de
segmentos de cromatides hermanas con los cromosomas homólogos, quedando unidos
temporalmente en una estructura denominada quiasma , esto permite incremento de
la variabilidad genética y gracias a las fases meióticas a la distribución aleatoria
de los cromosomas homólogos entre las células hijas.
http://eduardo-geneticaelemental.blogspot.com.co/2009/12/entrecruzamiento-y-ligamiento.html
· *CORPÚSCULOS POLARES:
Así mismo durante la
meiosis se originan cuatro células hijas una de ellas sexual pero de ellas solo
una se desarrollara como gameto maduro “el ovo cito” los demás serán llamados corpúsculos
polares. Algo parecido sucede con los espermatocito primario origina cuatro
células hijas pero a diferencia de lo que ocurre con el ovocito las cuatro se
desarrollaran en gametos maduros.
https://www.emaze.com/@AWWTRWWC/Untitled
· ANOMALÍAS CONGÉNITAS Y ABORTOS ESPONTÁNEOS :
FACTORES CROMOSOMICOS Y GENÉTICOS.
Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas
o estructurales , estas son causantes del mas del 50% de los abortos y el otro
50% tiene anomalías cromosómicas graves , las anomalías mas comunes son síndrome
de turner (45x) , la triploidia y trisomía del cromosoma 16 , estas representan
mas del 7% de anomalías congénitas mientras que , las mutaciones genéticas, son
responsables de un 8% adicional.
· * ANOMALÍAS
En términos normales las células deben
tener 23 cromosomas , la palabra aneuploide se denomina a cualquier cromosoma
que no es euploide generalmente aplica para trisomía y monosomia , este tipo de
cambios ocurre cuando las cromatides no se separan de manera adecuada en la división
celular provocando que una célula que se une tenga 23 y la otra 24 una trisomía
o que tenga 45 cromosomas en total una monosmia dando origen a las diferentes patologías.
http://www10.uniovi.es/anatopatodon/modulo8/tema01_factores/07anomalias.htm
· *TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21 SÍNDROME DE DOWN
Es causada usualmente en un 75% debida a la
no disyunción meiótica del cromosoma 21 que tuvo lugar en la formación de los
ovocitos , esta incidencia incrementa con la edad en las mujeres. Por otro lado
el 4 % de los casos se debe a una traslocacion no equilibrada entre el
cromosoma 21 y el cromosoma 13, 14, 15, mientras que el 1% se debe a un mosaicismo.
http://www.webconsultas.com/noticias/salud-al-dia/sindrome-de-down/dia-mundial-del-sindrome-de-down-cambia-tu-mirada
*TRISOMIA DEL CROMOSOMA 18
Quienes la padecen tienen características como
retraso mental, anomalías cardíacas congénitas,
implantación baja de las orejas y flexión de dedos y manos . Aproximadamente el
85% se pierden entre la décima semana de gestación y el termino de la misma
mientras que el los nacidos vivos suelen morir en los 2 meses de edad.
https://www.lifeder.com/sindrome-edwards/
· *TRISOMIA DEL CROMOSOMA 13
Unas de las características principales es
retraso mental , fisura palatina, microftalmina. La incidencia es un caso por
cada 20.000 y mas del 90% de los bebes
mueren durante el primer mes de vida.
·
https://www.sindrome-de.org/patau/
*SINDROME DE KLINEFEKTER
Solo se presenta en varones, suele
identificarse en la pubertad , son esterilidad , atrofia testicular entre otros
.Las células poseen 47 cromosomas con un complementario cromosómico sexual XXY
. La no disyunción de los cromosomas XX homólogos es la causa mas habitual de
este síndrome usualmente poseen 48 cromosomas : 44 auto somas y 4 sexuales.
http://sindromes.info/klinefelter
· *SÍNDROME DE TURNET :
La causa de este síndrome es la no disyunción
en el gameto masculino en el 80% de los casos. En el resto las causas son anomalías
estructurales del cromosoma X o una no disyunción mitótica que provoca
mosaicismo.
https://es.slideshare.net/julian2905/perlas-clnicas-sndrome-de-turner
· *SINDROME DE TRIPLE X :
Los pacientes son infantiles con oligomenorrea
y cierto grado de retraso mental , presentan corpúsculos de Barr en sus
células
https://www.emaze.com/@AWLQQFRT/Untitled
.
· * ANOMALÍAS ESTRUCTURALES
Afectan a uno o mas cromosomas, suelen
deberse a una rotura de los mismos puede producirse por factores ambientales,
como virus, radiaciones y fármacos y sus consecuencias dependen de lo que les
suceda a los trozos resultantes en la mayoría de los casos ese trozo suele
perderse y dar origen a síndromes como el maullido de gato, microdelecciones, síndrome
de Angelman entre otros.
http://www10.uniovi.es/anatopatodon/modulo8/tema01_factores/07anomalias.htm
· *MUTACIONES
Muchas de las malformaciones humanas se
heredan y otras muestran un patrón de herencia a la que se puede atribuir
directamente a un cambio en la estructura o función de un solo gen anomalías monogenicas,
o pueden darse de dosis doble . Aunque la gradación en los efectos de los genes
pueden deberse a factores modificantes y en algunos casos causar errores
innatos del metabolismo.
· *TÉCNICAS DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ANOMALÍAS GENÉTICAS.
Estas técnicas son usualmente utilizadas para
el análisis del numero y cantidad de cromosomas , por lo que fabrican cultivos
celulares y los detienen en meta fase. Para el análisis utilizan diferentes técnicas
como Tincion Giemnsa , técnicas de bandeo metafísico de alta resolución , hibridación
in situ entre otros permitiendo
identificar las tras locaciones y reorganizaciones cromosómicas.
*
*OVOGENESIS :
Es el proceso mediante el cual los ovogonios
se diferencian en ovocitos maduros .
* LA MADURACION DE LOS OVOCITOS SE INICIA ANTES DEL
NACIMIENTO
Una vez ue las (CGP) han alcanzado la gonada de la mujer se
diferncian en ovogonios , estas se siguen diviendo hasta el tercer mes,
rodeados de una capa de celulas epiteliales planas , algunos continúan dividiéndose
otros se detienen en meiosis I y forman ovocitos primatios , durante el 5 mes
el numero de celulas germintativas alcanza el máximo 7 millones, muchos
ovogonios y ovocitos primarios se degeran y se vuelven atresico los
sobrevivientes entran en la profase de la meiosis I
*
LA MADURACION DE LOS OVOCITOS CONTINUA EN LA PUBERTAD
Los ovocitos creados en la fase embrionaria entran a la fase
de diploteno quien esta inducido por el inhibidor de la maduración del ovocito.
En cada ovario se empiezan a desarrollar varios folículos pero solo uno alcanza
la madurez produciendo una descarga de LH induciendo a la fase pre ovulatoria ,
se completa la meiosis I en donde una de las celulas será el ovocito secundario
con mayor citoplasma y otros corpúsculos polares , después entra en meiosis II
pero se detiene en metafase , esta fase solo se completa si hay fecundación.
http://hnncbiol.blogspot.com.co/2008/01/ovogenesis.html
*ESPERMATOGENESIS
LA MADURACIÓN DE LOS ESPERMATOZOIDES SE INICIA EN LA PUBERTAD
Incluye en el proceso por el cual los espermatogonios se
transforman en espermatozoide .Poco antes de la pubertad , los cordones espermáticos
adquieren una luz y se transforman en tubulos seminíferos , esto siendo
regulado por la LH para estimular la producción de testosterona que a su vez se
une con las células de Sertoli y estimula la espermatogénesis . La FSH también es escencial por que estimula la producción
de liquido testicular y síntesis de proteínas receptoras de andrógeno intracelular.
* *ESPERMIOGENESIS
Constituye la serie de cambios que transforman las
espermatidas en espermatozoides , estos cambios consisten en la formación de
acrosomas quienes contienen enzimas que ayudan a penetrar el ovulo , la formación
del cuello , y el desprendimiento de la mayor parte del citoplasma, cuando están
totalmente formados los espermatozoides entran a la luz de los tubulos seminíferos,
allí la pared los impulsa hacia el epidídimo.
